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122022-10

企业标准内容与使用问题

 一、企业标准办理问题 1、企业标准办理多久 企业标准编写周期和费用都是根据产品难易程度来确定,常规产品7个工作日如需加急可申请5个工作日,标准编写公司为保证质量都有相应排期望理解 2、标准有效期

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企业标准备案常见问题解答

 企业产品标准备案是企业依法将批准发布的企业产品标准告知标准化行政主管部门,并由标准化行政主管部门存档备查的行为。备案后的企业产品标准可以依法作为监督检查的依据。下面华商检测小编介绍一下企业标准备案八大

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企业标准不备案有什么样的处罚?

 关于企业标准备案,很多企业朋友不是很了解,经常问到企业标准不备案有什么后果?下面华商检测小编给大家详细解答一下. 一、什么是企业标准 企业标准是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验

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企业标准备案有效期是几年?

 企业标准是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。企业标准

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企业标准备案流程及需要提供的资料

 企业标准备案,是指企业将这一标准在其发布后,递交给负责制定标准的部门或单位,将该项标准文本及有关材料,送标准化行政主管部门及有关行政主管部门 。企业标准备案流程及需要的资料有哪些呢?下面华商检测小编给

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办企业标准备案需要多少费用?

 企业标准是什么 企业标准是指对企业对所生产产品的结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料

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办理企业标准备案有什么好处?

 什么是企业标准备案 企业标准备案是指一项标准在其发布后,负责制定标准的部门或单位,将该项标准文本及有关材料,送标准化行政主管部门及有关行政主管部门存案以备查考的活动。 企业标准备案的作用 企业标准备案

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企业如何选择生物相容性测试项目?

 医疗器械厂商在开展风险管理工作时,通常会考虑材料的生物学危害,那如何证明材料的安全性呢?开展生物相容性测试是不二选择。由于医疗器械类别多样,使用的材料也纷繁复杂,所以测试项目会有很大差异。 例如,

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ISO10993-10生物相容性检测报告怎么办理?

 ISO10993-10生物相容性检测报告怎么做?ISO10993此标准是保护在有关医疗器械生物学评价标准和指导规范编译出来为一个用于医疗器械生物学评价的指导文件,作为整个评价和每种器械发展指导文件还程

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生物相容性ISO10993测试周期需要多久?

 生物相容性测试是什么? 生物兼容性指的是医用材料和病人的组织和生理系统间的相互适应性。医用材料之所以能在临床取得成功并能安全使用,主要缘于其良好的生物兼容性。通常,一些医用材料在使用过程中会释放有

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