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企业产品标准备案是企业依法将批准发布的企业产品标准告知标准化行政主管部门,并由标准化行政主管部门存档备查的行为。备案后的企业产品标准可以依法作为监督检查的依据。下面华商检测小编介绍一下企业标准备案八大
欧盟的医疗器械法规(MDR)于2017年5月5日正式发布,并于2017年5月25日生效。该MDR将取代欧盟当前的医疗器械指令(93/42 / EEC)和欧盟关于有源植入式医疗器械的指令(90/385