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欧盟的医疗器械法规(MDR)于2017年5月5日正式发布,并于2017年5月25日生效。该MDR将取代欧盟当前的医疗器械指令(93/42 / EEC)和欧盟关于有源植入式医疗器械的指令(90/385
图片来源:百度 侵权联删 最近,韩国无线电管理局(RRA)曝光了大量违规通过互认协议流程(MRA)认证的产品,其相关制造商的产品证书将可能被取消。该事件引起了中国出口企业对韩国市场准入法规的高度关注。